- UDP-N-acetylglucosamine-lysosomal-enzyme
- 尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖-溶酶体酶,N-乙酰氨基葡萄糖磷酸转移酶
Medical Chinese dictionary (湘雅医学词典). 2013.
Medical Chinese dictionary (湘雅医学词典). 2013.
UDP-N-acetylglucosamine-lysosomal-enzyme N-acetylglucosaminephosphotransferase — In enzymology, an UDP N acetylglucosamine lysosomal enzyme N acetylglucosaminephosphotransferase (EC number|2.7.8.17) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction:UDP N acetyl D glucosamine + lysosomal enzyme D mannose ightleftharpoons UMP + … Wikipedia
UDP-N-acetylglucosamine:lysosomal enzyme N-acetylglucosaminyl-1-phosphotransferase — An enzyme that participates in the posttranslational modification of a number of lysosomal proteins; a deficiency or defect in this enzyme results in two forms of mucolipidoses, I cell disease, and pseudo Hurler polydystrophy … Medical dictionary
List of EC numbers (EC 2) — This list contains a list of EC numbers for the second group, EC 2, transferases, placed in numerical order as determined by the Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology.EC 2.1: Transferring One… … Wikipedia
Mannose 6-phosphate receptor — Cation independent mannose 6 phosphate receptor repeat Identifiers Symbol CIMR Pfam PF00878 InterPro … Wikipedia
mucolipidosis II — alpha/beta a rapidly progressing disease of young children, characterized histologically by abnormal fibroblasts containing a large number of dark inclusions which fill the central part of the cytoplasm except for the juxtanuclear zone (I cells) … Medical dictionary
mucolipidosis IIIC — mucolipidosis III gamma a rare variant form of mucolipidosis; it is an autososmal recessive disorder due to mutation in the GNPTG gene (locus: 16p), which encodes the gamma subunit of UDP N acetylglucosamine–lysosomal enzyme N acetylglucosamine … Medical dictionary
NAGK — N acetylglucosamine kinase PDB rendering based on 2ch5 … Wikipedia
Mannose 6-phosphate — Identifiers CAS number 3672 15 9 … Wikipedia
ISSD — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… … Deutsch Wikipedia
Neuraminsäurespeicherkrankheit — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… … Deutsch Wikipedia
Salla-Erkrankung — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… … Deutsch Wikipedia